Bordetella spp. IgA/IgG
Untersuchung wird im Partnerlabor durchgeführt
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1 ml Serum
Methode:
EIA
Bewertung: | IgA/IgG | ||||
negativ: | < | 9 | U/ml | ||
Grenzbereich: | 9 | - | 11 | U/ml | |
positiv: | > | 11 | U/ml | ||
Indikation:
V. a. Keuchhusten
Der Erregernachweis mittels PCR ist Erfolg versprechend im Stadium catarrhale sowie in den ersten Wochen des Stadium convulsivum (max. 4 Wochen nach Symptombeginn!).
Danach ist der Antikörpernachweis vorzuziehen.
Die PCR differenziert eindeutig zwischen B. pertussis und B. parapertussis-Infektionen. Serologisch kann mit Einschränkung über das Vorhandensein oder das Fehlen von Antikörpern gegen Pertussis-Toxin eine Differenzierung zwischen Pertussis und Parapertussis erfolgen.
Zur Beurteilung der Immunitätslage nach Impfung ist die Bestimmung des Pertussis-Toxin-IgG ausreichend.
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