Hämochromatose, hereditäre
HFE C282Y- und H63D-Polymorphismus
Untersuchung wird im Partnerlabor durchgeführt
Untersuchung wird im Partnerlabor durchgeführt
Untersuchung wird im Partnerlabor durchgeführt
Untersuchung wird im Partnerlabor durchgeführt
Untersuchung wird im Partnerlabor durchgeführt
1 ml EDTA-Blut
Methode:
PCR, Hybridisierung
| Referenzbereich: | Befund wird individuell beurteilt |
Hinweis:
Einverständnis und Aufklärung des Patienten laut Gendiagnostikgesetz erforderlich.
Bitte Kopie der Einverständniserklärung mitschicken.
Separate Probenröhrchen abnehmen und mit "PCR" beschriften!
Indikation:
Genetische Untersuchung bei Verdacht auf Hämochromatose
