sFLT-1/PLGF-Quotient
Präeklampsie-Risiko
Untersuchung wird im Partnerlabor durchgeführt
Untersuchung wird im Partnerlabor durchgeführt
Untersuchung wird im Partnerlabor durchgeführt
Untersuchung wird im Partnerlabor durchgeführt
Untersuchung wird im Partnerlabor durchgeführt
1 ml Serum
Methode:
ECLIA
| Bewertung: | siehe Befund |
Hinweis:
Bitte Schwangerschaftswoche angeben!
Die Untersuchung kann bis zu drei Tage nach Probeneingang nachgefordert werden!
Indikation:
Risiko einer Präeklampsie ab 20. SSW.
Test ist indiziert bei allen Schwangeren mit Risikofaktoren: Präeklampsie, Eklampsie oder HELLP in vorangegangener Schwangerschaft oder in der Familie; Vorerkrankungen: Hypertonie, Nierenerkrankungen, Thrombophilie, Autoimmunerkrankungen, Hyperthyreose; Übergewicht (BMI > 35); Mehrlingsschwangerschaft; Patientinnen afrikanischer bzw. afroamerikanischer Herkunft; junge Erstgebärende; Schwangere über 40 Jahre; niedriger PAPP-A-Wert im 1. Trimester
